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環(huán)糊精包合技術(shù)
2011-05-22 08:34:53包合技術(shù)
一、包合技術(shù):指一種分子被包合嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi),形成包合物的技術(shù)。主分子客分子 能否穩(wěn)形成及是否穩(wěn)定:取決于主、客分子的立體結(jié)構(gòu)和二者極性。 包合物的穩(wěn)定性:取決于兩組分間的范德化力。 是物理過程,不是化學(xué)過程。 二、包合材料: (一)、環(huán)糊精CD:β-CD水中溶解度最小,毒性很低。 (二)、環(huán)糊精衍生物: 1、水溶性環(huán)糊精衍生物:甲基、羥丙基、葡萄糖衍生物。G-β-CD常用,使難溶性藥物溶解度增大,促進(jìn)藥物吸收,還作注射劑包合材料。 2、疏水性環(huán)糊精衍物物:乙基-β-CD,降低水溶性藥物的溶解性,達(dá)到緩釋作用。 三、包合作用的特點(diǎn): 1、 藥物與環(huán)糊精組成的包合作用:通常是單分子包合物, 2、 摩爾比是1:1 。 3、 包合時(shí)對藥物的要求:原子數(shù)大于5(稠環(huán)小于5), 4、 相對分子質(zhì)量100―400, 5、 溶解度小于10g/L, 6、熔點(diǎn)低于250℃。無機(jī)藥物大多不宜用CD包合。 7、 藥物的極性與締合作用影響包合作用: 包合作用具竟?fàn)幮? 四、常用包合技術(shù): 1、飽合水溶液法(重結(jié)晶法、共沉淀法) 2、研磨法 3、冷凍干燥法 4、噴霧干燥法 固體分散技術(shù) 一、固體分散技術(shù):是固體分散在固體中的新技術(shù),通常是一種難溶性藥物以分子,膠態(tài)、微晶或無定型狀態(tài),分散在另一種水溶性、或難溶性、腸溶性材料中呈固體分散體系。 二、載體材料:吸收速率取決于溶出速率,溶出速率取決于載體材料的特性?!? ?。ㄒ唬?、水溶性載體材料: 1、聚乙二醇PEG: 4000、6000 2、聚維酮PVP 3、表面活性劑:Poloxamer188 4、有機(jī)酸類 5、糖類和醇類:半乳糖、甘露醇 (二)、難溶性載體材料: 1、 纖維素類:EC 2、聚丙烯酸樹酯類:Eudragit E、RL、RS 3、其他:膽固醇等 (三)、腸溶性載體材料: 1、纖維素類:CAP、HPMCP、CMEC(羧甲乙基纖維素) 2、聚丙烯酸樹酯類三、常用的固體分散技術(shù):
1、熔融法:關(guān)鍵是迅速冷卻,適于對熱穩(wěn)定的藥物。
2、溶劑法:共沉淀法,適于對熱不穩(wěn)定或易揮發(fā)的藥物。
3、溶劑-熔融法:適于液態(tài)藥物,只適于劑量小于50mg的藥物。
4、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法:適于易分解或氧化,對熱不穩(wěn)定的藥物。
5、研磨法
四、固體分散體的類型:
1、簡單低共熔混合物:藥物以微晶形式分散在載體中。
2、固態(tài)溶液 :以分子狀態(tài)分散
3、共沉淀物:非結(jié)晶型無定型物,又稱玻璃態(tài)固熔體。
六、固體分散體的速效與緩釋原理:
(一)、速效原理:1、分散狀態(tài)影響藥物溶出速率:分子分散>無定型>微晶 2、載體材料對藥物溶出的促進(jìn)作用:可潤濕性、高度分散性、對藥物抑晶性
(二)、緩釋原理:采用疏水或脂質(zhì)類載體材料具有緩釋作用。
微型包囊技術(shù)
一、概述:微囊化:利用天然或合成的高分子材料(囊材)作囊膜壁殼,將固態(tài)或液態(tài)(囊芯物)包成藥庫型微囊。微球:藥物溶解或分散在基質(zhì)中。 都屬微米級
1、 天然高分子囊材:明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼多糖
2、 半合成高分子囊材:羧甲基纖維素鈉CMC-Na、CAP、EC、MC、HPMC
3、 合成高分子囊材:聚丙烯酸樹酯、PVA、可降解聚酯類:PLA、PGA
二、微囊化方法:
(一)、物理化學(xué)法(相分離法):形成新相析出。四步:囊芯物分散、囊材加入、囊材沉積、囊材固化
1、單凝聚法:加入凝聚劑降低溶解度 凝聚劑:60% Na2SO4 固化劑:37%甲醛 凝聚系統(tǒng):明膠-水-硫酸鈉 水性介質(zhì)中成囊,要求藥物難溶于水
2、復(fù)凝聚法:帶相反電荷的囊材作復(fù)合囊材凝聚成囊。明膠-阿拉伯膠 適于難溶性藥物微囊化
3、溶劑-非溶劑法:加入一種對囊材不溶的非溶劑,引起相分離。
4、改變溫度法:不加凝聚劑,控制溫度。
5、液中干燥法(溶劑揮發(fā)法):除去分散相揮發(fā)性溶劑
(二)、物理機(jī)械法:
1、噴霧干燥法 :噴入惰性熱氣流
2、噴霧凝結(jié)法:分散于熔融囊材中
3、空氣懸浮法:流化床包衣法
4、多孔離心法
5、鍋包衣法
(三)、化學(xué)法:不加凝聚劑
1、界面縮聚法
2、輻射交聯(lián)法
四、微囊的質(zhì)量評價(jià):微囊中藥物含量測定:一般用溶劑提取法。
微囊必須進(jìn)行釋放速率測定微囊載藥量=(微囊內(nèi)的藥量/微囊的總重)*100%
包封產(chǎn)率:評價(jià)工藝包封產(chǎn)率= [微囊內(nèi)的藥量/(微囊內(nèi)藥量+介質(zhì)中藥量)] *100% 微囊內(nèi)的藥量占投藥的百分率。
一、包合技術(shù):指一種分子被包合嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi),形成包合物的技術(shù)。主分子客分子 能否穩(wěn)形成及是否穩(wěn)定:取決于主、客分子的立體結(jié)構(gòu)和二者極性。 包合物的穩(wěn)定性:取決于兩組分間的范德化力。 是物理過程,不是化學(xué)過程。 二、包合材料: (一)、環(huán)糊精CD:β-CD水中溶解度最小,毒性很低。 (二)、環(huán)糊精衍生物: 1、水溶性環(huán)糊精衍生物:甲基、羥丙基、葡萄糖衍生物。G-β-CD常用,使難溶性藥物溶解度增大,促進(jìn)藥物吸收,還作注射劑包合材料。 2、疏水性環(huán)糊精衍物物:乙基-β-CD,降低水溶性藥物的溶解性,達(dá)到緩釋作用。 三、包合作用的特點(diǎn): 1、 藥物與環(huán)糊精組成的包合作用:通常是單分子包合物, 2、 摩爾比是1:1 。 3、 包合時(shí)對藥物的要求:原子數(shù)大于5(稠環(huán)小于5), 4、 相對分子質(zhì)量100―400, 5、 溶解度小于10g/L, 6、熔點(diǎn)低于250℃。無機(jī)藥物大多不宜用CD包合。 7、 藥物的極性與締合作用影響包合作用: 包合作用具竟?fàn)幮? 四、常用包合技術(shù): 1、飽合水溶液法(重結(jié)晶法、共沉淀法) 2、研磨法 3、冷凍干燥法 4、噴霧干燥法 固體分散技術(shù) 一、固體分散技術(shù):是固體分散在固體中的新技術(shù),通常是一種難溶性藥物以分子,膠態(tài)、微晶或無定型狀態(tài),分散在另一種水溶性、或難溶性、腸溶性材料中呈固體分散體系。 二、載體材料:吸收速率取決于溶出速率,溶出速率取決于載體材料的特性?!? ?。ㄒ唬?、水溶性載體材料: 1、聚乙二醇PEG: 4000、6000 2、聚維酮PVP 3、表面活性劑:Poloxamer188 4、有機(jī)酸類 5、糖類和醇類:半乳糖、甘露醇 (二)、難溶性載體材料: 1、 纖維素類:EC 2、聚丙烯酸樹酯類:Eudragit E、RL、RS 3、其他:膽固醇等 (三)、腸溶性載體材料: 1、纖維素類:CAP、HPMCP、CMEC(羧甲乙基纖維素) 2、聚丙烯酸樹酯類三、常用的固體分散技術(shù):
1、熔融法:關(guān)鍵是迅速冷卻,適于對熱穩(wěn)定的藥物。
2、溶劑法:共沉淀法,適于對熱不穩(wěn)定或易揮發(fā)的藥物。
3、溶劑-熔融法:適于液態(tài)藥物,只適于劑量小于50mg的藥物。
4、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法:適于易分解或氧化,對熱不穩(wěn)定的藥物。
5、研磨法
四、固體分散體的類型:
1、簡單低共熔混合物:藥物以微晶形式分散在載體中。
2、固態(tài)溶液 :以分子狀態(tài)分散
3、共沉淀物:非結(jié)晶型無定型物,又稱玻璃態(tài)固熔體。
六、固體分散體的速效與緩釋原理:
(一)、速效原理:1、分散狀態(tài)影響藥物溶出速率:分子分散>無定型>微晶 2、載體材料對藥物溶出的促進(jìn)作用:可潤濕性、高度分散性、對藥物抑晶性
(二)、緩釋原理:采用疏水或脂質(zhì)類載體材料具有緩釋作用。
微型包囊技術(shù)
一、概述:微囊化:利用天然或合成的高分子材料(囊材)作囊膜壁殼,將固態(tài)或液態(tài)(囊芯物)包成藥庫型微囊。微球:藥物溶解或分散在基質(zhì)中。 都屬微米級
1、 天然高分子囊材:明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼多糖
2、 半合成高分子囊材:羧甲基纖維素鈉CMC-Na、CAP、EC、MC、HPMC
3、 合成高分子囊材:聚丙烯酸樹酯、PVA、可降解聚酯類:PLA、PGA
二、微囊化方法:
(一)、物理化學(xué)法(相分離法):形成新相析出。四步:囊芯物分散、囊材加入、囊材沉積、囊材固化
1、單凝聚法:加入凝聚劑降低溶解度 凝聚劑:60% Na2SO4 固化劑:37%甲醛 凝聚系統(tǒng):明膠-水-硫酸鈉 水性介質(zhì)中成囊,要求藥物難溶于水
2、復(fù)凝聚法:帶相反電荷的囊材作復(fù)合囊材凝聚成囊。明膠-阿拉伯膠 適于難溶性藥物微囊化
3、溶劑-非溶劑法:加入一種對囊材不溶的非溶劑,引起相分離。
4、改變溫度法:不加凝聚劑,控制溫度。
5、液中干燥法(溶劑揮發(fā)法):除去分散相揮發(fā)性溶劑
(二)、物理機(jī)械法:
1、噴霧干燥法 :噴入惰性熱氣流
2、噴霧凝結(jié)法:分散于熔融囊材中
3、空氣懸浮法:流化床包衣法
4、多孔離心法
5、鍋包衣法
(三)、化學(xué)法:不加凝聚劑
1、界面縮聚法
2、輻射交聯(lián)法
四、微囊的質(zhì)量評價(jià):微囊中藥物含量測定:一般用溶劑提取法。
微囊必須進(jìn)行釋放速率測定微囊載藥量=(微囊內(nèi)的藥量/微囊的總重)*100%
包封產(chǎn)率:評價(jià)工藝包封產(chǎn)率= [微囊內(nèi)的藥量/(微囊內(nèi)藥量+介質(zhì)中藥量)] *100% 微囊內(nèi)的藥量占投藥的百分率。